Egy speciális “molekuláris programot” azonosítottak a leukémiás sejtekben. Megvan a betegség Achilles-ina?
Az egyik leggyakoribb felnőttkori leukémiatípus, a krónikus limfocitás leukémia (CLL) terápiája során kialakuló molekuláris változásokat vizsgálva a daganatos sejtek gyógyszerekkel szembeni ellenállásában fontos szerepet játszó folyamatot talált a Semmelweis Egyetemen működő MTA-SE Lendület Molekuláris Onkohematológia Kutatócsoport – olvasható a Magyar Tudományos Akadémia (MTA) közleményében.
A krónikus limfocitás leukémia az egyik leggyakoribb felnőttkori leukémiatípus a nyugati országokban, Magyarországon három-négyezer embert érint.
Az elmúlt években számos új gyógyszer jelent meg a betegség kezelésére, amelyek jelentős javulást hoztak.
Az esetek egy részében azonban a kezdeti kedvező válaszok ellenére a daganatsejtek ellenállóvá válnak…
Hiába alkalmaznak új terápiákat.
A Bödör Csaba vezetésével működő kutatócsoport az MTA kiválósági programja, a Lendület-program támogatásával számos külföldi partnerintézményt is magában foglaló kutatást indított.
Ezekben pedig több, klinikai jelentőséggel is bíró megfigyelést tettek.
Kutatásaik középpontjában egy ibrutinib nevű új hatóanyag áll, amelynek klinikai bevezetése áttörést hozott a nagy kockázatú CLL-es betegek kezelésében.
Legutóbbi kutatásukban a leukémiás sejtek és más immunsejtek ibrutinibkezelés nyomán megjelenő változásait vizsgálták, és egy speciális “molekuláris programot” azonosítottak a leukémiás sejtekben.
Kiderült, hogy ezek a komplex molekuláris változások célzott kezelés hatására aktiválódnak, és bár valamennyi betegben egységes mintázatot mutatnak, egyes fázisaiknak a különböző betegekben eltér az időbeli lefolyása.
Ennek gyakorlati jelentősége lehet, mert így azonosíthatók a kezelésre gyorsabban és lassabban reagáló betegek, ami segítheti a célzott terápiás stratégiákat és akár új kombinációs kezeléseket is lehetővé tehet.
A kutatók szerint az általuk kidolgozott, legkorszerűbb módszerekre épülő eljárás a jövőben daganatok széles körében lehet alkalmas a különböző célzott terápiák hatására kialakuló molekuláris változások feltérképezésében.