A Reuters jelentése szerint az EMA vizsgálatot indít, mert veszélyes mellékhatások gyanúja merült föl. Itt a hivatalos tájékoztatás.
Egyre nagyobbra dagad az Astrazeneca ügy:kérdés, hogy valóban van-e mögötte valami vagy sem?
Ezt egyelőre senki sem tudja, de egyre többen szólalnak meg.
Vizsgálat indult
Vizsgálatot indít az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), hogy az Európai Unióban jóváhagyott három, koronavírus elleni vakcina kiválthat-e belső vérzéshez vezető immun trombocitopéniát az emberi testben
Az EMA-hoz több jelentés is befutott, amelyek szerint ezt a mellékhatást megfigyelték a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca vakcinájával történő oltás után is.
Egyelőre nem világos, hogy van-e ok-okozati összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia között
– jelezte elővigyázatosságból az Európai Unió gyógyszer-ellenőrzési és -felügyeleti szerve.
Veszélyes mellékhatás, vagy elővigyázatásság?
Az immun trombocitopénia a véralvadást elősegítő vérlemezkék, a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését jelenti, ami miatt a vér nem tud megalvadni.
A döntésről az EMA azután tett bejelentést, hogy egy héten belül Ausztriában és Dániában is meghalt egy ember, akit az AstraZeneca vakcinájával oltottak be.
Ők tüdőembóliát okozó vérrögképződésben vesztették életüket, több ország pedig jelezte, hogy felfüggeszti az oltást a brit–svéd cég vakcinájával.