Több országban leállították a vakcina beadását, amíg megvizsgálják, okoz-e vérrögképződést.
Norvégia és Izland is felfüggeszti elővigyázatosságból az AstraZeneca oltását, emellett már Dánia is ugyanígy döntött.
Sokasodnak az esetek, komoly aggályok és vizsgálat a vállalatnál?
Előzőleg Dánia döntött úgy csütörtökön, hogy elővigyázatosságból két hétre felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.
Öt másik európai országban is ilyen intézkedést hoztak, de csak az ABV5300 jelzésű szállítmányra vonatkozóan.
@roxyblazeahivatalos Orbán Viktor rajza: kiszúrtam rajta valamit amiről senki sem beszél! 😂#orbánrajz #vicces #humoros #magyartiktok #magyarmémek #aicontent #roxyblaze #digitálisinfluenszer #orbánviktor #orbanviktor #közélet #roxyblaze #magyarvalóság #rajz ♬ eredeti hang – Roxy Blaze - Roxy Blaze
Hozzájuk csatlakozott Olaszország is, amely az ABV2856 jelzésű szállítmányban lévő vakcinával történő oltást tiltotta meg.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint viszont nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
Az uniós ügynökség hangsúlyozta, hogy a vérrögképződés, vagy az ahhoz hasonló esetek kialakulása nem szerepel a vakcina előzetesen jelzett mellékhatásai között.
Az EMA illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) úgy foglalt állást, hogy az oltás előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat, a vakcina továbbra is beadható.
Az Ausztriában vizsgálat alá vont AstraZeneca oltóanyagból nem szállítottak Magyarországra – tudta meg a 168 Óra az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI).
A 168.hu megkérdezte az OGYÉI-től, hogy az AstraZeneca ABV5300 tételéből érkezett-e Magyarországra is? “A szóban forgó tételből Európa 17 országába szállítottak, de Magyarországra nem”
– válaszolta a magyar gyógyszerhatóság.