Több országban leállították a vakcina beadását, amíg megvizsgálják, okoz-e vérrögképződést.
Norvégia és Izland is felfüggeszti elővigyázatosságból az AstraZeneca oltását, emellett már Dánia is ugyanígy döntött.
Sokasodnak az esetek, komoly aggályok és vizsgálat a vállalatnál?
Előzőleg Dánia döntött úgy csütörtökön, hogy elővigyázatosságból két hétre felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.
Öt másik európai országban is ilyen intézkedést hoztak, de csak az ABV5300 jelzésű szállítmányra vonatkozóan.
Hozzájuk csatlakozott Olaszország is, amely az ABV2856 jelzésű szállítmányban lévő vakcinával történő oltást tiltotta meg.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint viszont nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
Az uniós ügynökség hangsúlyozta, hogy a vérrögképződés, vagy az ahhoz hasonló esetek kialakulása nem szerepel a vakcina előzetesen jelzett mellékhatásai között.
Az EMA illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) úgy foglalt állást, hogy az oltás előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat, a vakcina továbbra is beadható.
Az Ausztriában vizsgálat alá vont AstraZeneca oltóanyagból nem szállítottak Magyarországra – tudta meg a 168 Óra az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettől (OGYÉI).
A 168.hu megkérdezte az OGYÉI-től, hogy az AstraZeneca ABV5300 tételéből érkezett-e Magyarországra is? “A szóban forgó tételből Európa 17 országába szállítottak, de Magyarországra nem”
– válaszolta a magyar gyógyszerhatóság.