Nyomós ok miatt döntöttek így, erről mindenkinek tudnia kell!
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság kedden visszavonta a Moderna Inc. és a Pfizer–BioNTech régebbi hírvivő RNS-vakcináinak sürgősségi felhasználási engedélyét.
A hír szinte futótűzként terjedt el, nem véletlenül.
Sok oltásellenes kezdte el lobogtatni, hogy “na ugye, megmondtam”, és ehhez hasonló megjegyzésekkel.
A teljes igazság azonban valamivel árnyaltabb.
Bár nyomós okuk volt a vakcinák engedélyének bevonására, egyáltalán nem úgy fest, hogy azok kockázata vagy veszélyessége miatt történt volna.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság kedden engedélyezte az omikronra célzott koronavírus-vakcina második adagját idősebb felnőttek, valamint a gyenge immunrendszerrel rendelkezők számára
– számolt be róla a Reuters.
Az ügynökség ezzel párhuzamosan azt is közölte, hogy ezután a Pfizer–BioNTech és a Moderna újabb oltásai lesznek az új elsődleges koronavírus-vakcinák,
EMIATT VISSZAVONÁK A RÉGEBBI, A KORONAVÍRUS EREDETI VÁLTOZATÁRA OPTIMALIZÁLT VAKCINÁK SÜRGŐSSÉGI FELHASZNÁLÁSI ENGEDÉLYÉT.
A 65 éves és idősebb emberek mostantól négy hónappal az első oltás után megkaphatják a frissített, bivalens emlékeztető oltóanyag második adagját, míg a legyengült immunrendszerű emberek két hónap múlva kaphatnak még egy adagot a frissített oltóanyagból
– közölte az ügynökség.
Reméljük, hogy ez arra ösztönzi majd azokat az embereket, akik még nem kapták meg a bivalens emlékeztetőt, hogy fontolják meg az oltás beadatását
– mondta dr. Peter Marks, az FDA Biológiai Értékelési és Kutatási Központjának igazgatója egy sajtótájékoztatón.
Közölte azt is, hogy a legtöbb 65 év feletti amerikai még nem kapott emlékeztető oltást.