A dán gyógyszerfelügyelet vasárnap esti bejelentése szerint nagyon szokatlan tünetei voltak annak a hatvanéves nőnek, aki vérrögképződés miatt a múlt héten meghalt, miután megkapta az AstraZeneca oltóanyagát a koronavírus ellen.
A jelentés szerint a nőnek alacsony volt a trombocitaszintje, a szervezetében pedig vérrögöket találtak.
Halálának okát éppen e szokatlan tünetek miatt kezdték vizsgálni.
Több más európai ország gyógyszerészeti hatóságai felhívták a figyelmet a vérrögképződésre a vakcina használata után, név szerint megemlítve Norvégiát.
A dán egészségügyi hatóság csütörtökön a világon elsőként függesztette fel az oltóanyag használatát.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) részéről azt közölték, nem találtak összefüggést a vérrögképződés és az oltóanyag között, de az immun trombocitopenia nevű jelenség miatt az EMA pénteki közlése szerint elkezdték vizsgálni a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca vakcináját is.
Utóbbi vasárnapi közleménye szintén kiemeli, semmiféle tudományos adat nem utal arra, hogy a cég által az új típusú koronavírus ellen kidolgozott oltóanyag növelné a vérrögképződés kockázatát.
Ennek ellenére több ország, köztük Norvégia, Hollandia és Írország is, felfüggesztette a vakcina használatát.